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The science behind the components of Cardio Fortis

Nous avons rassemblé certaines des nombreuses études cliniques sur les composants de Cardio Fortis.

La science derrière Fruitflow®

Fruitflow® a été découvert en 1999 à l'Institut de recherche Rowett par le professeur Asim Duttaroy, et depuis lors, il a fait l'objet de nombreuses études cliniques, avec dix essais humains différents à ce jour pour étayer ses avantages pour la santé cardiovasculaire. Ces études ont porté sur divers domaines, des effets aigus et chroniques aux implications de sécurité liées à une surconsommation, afin de prendre en compte tous les aspects de la sécurité et de l'efficacité, et ont trouvé une efficacité de 97 % chez les sujets de test.

Par exemple, une étude sur un cours de sept heures a été menée chez 23 sujets humains canalisés pour déterminer l'efficacité d'une boisson supplémentaire contenant Fruitflow® et à la fois le début et la durée des effets antiplaquettaires. Les résultats ont montré une inhibition significative de la fonction plaquettaire de base trois heures après la consommation, qui a duré 12 heures.1

Cela a été suivi par une étude croisée en double aveugle et contrôlée par placebo menée sur 90 individus en bonne santé présentant une fonction plaquettaire normale pour déterminer l'adéquation de Fruitflow® en tant que complément alimentaire. Encore une fois, des réductions significatives de l'agrégation plaquettaire ex vivo ont été observées trois heures après la supplémentation.2 Lorsqu'il est pris régulièrement (une fois par jour), le maintien de l'agrégation plaquettaire normale est continu et, contrairement aux interventions médicales plus fortes, la prise prolongée de Fruitflow® ne provoque pas d'effets secondaires indésirables, de réactions allergiques ni de risque accru de saignement.

Efficacité prouvée : l'étude d'O'Kennedy et al. de 2017 est un récent essai contrôlé randomisé comparant Fruitflow® et l'aspirine. Au total, 47 sujets en bonne santé ont participé à un essai en double aveugle qui a examiné les réponses plaquettaires à la fois à Fruitflow® et à l'aspirine. Les traitements aigus et de sept jours avec 75 mg d'aspirine ont été comparés à un témoin (avec et sans Fruitflow® concomitant) sur une période de cinq heures. La réponse de l'agrégation plaquettaire à l'agoniste, la libération de thromboxane A2 plaquettaire, les temps de coagulation plasmatique et le temps de formation d'un caillot hémostatique primaire ont tous été mesurés pour la comparaison. Les résultats ont montré que la suppression plaquettaire observée après la consommation de Fruitflow® était d'environ un tiers de la suppression observée après la consommation quotidienne d'aspirine, sans effets secondaires. L'action réversible de Fruitflow® signifie qu'il est moins susceptible de s'étendre avec le temps pour former un caillot que l'aspirine, le rendant plus adapté - et plus sûr - pour une utilisation en prévention primaire.3

La science derrière le resvératrol

Une étude de 2016 dirigée par des scientifiques de l'université brésilienne Universidade Estadual de Montes Claros (Unimontes) et de l'université américaine Texas Tech University a nourri des souris avec un régime riche en protéines et en graisses polyinsaturées et leur a également donné des suppléments de resvératrol. Les chercheurs ont constaté que les niveaux moyens de cholestérol total et le poids corporel des souris diminuaient, et que leurs niveaux de cholestérol "bon" HDL augmentaient. Le resvératrol semble influencer les taux de cholestérol en réduisant l'effet d'une enzyme qui contrôle la production de cholestérol.4

Les universités françaises, l'Université Paris Descartes, Sorbonne Paris Cité, Paris 75006, France. L'étude de l'Université Paris Descartes et de l'Hôpital Pitié-Salpêtrière-Charles Foix s'est concentrée sur la relation entre le resvératrol et l'oxydation du cholestérol "mauvais" LDL. Ils ont constaté que, en tant qu'antioxydant, il pourrait également réduire l'oxydation du cholestérol "mauvais" LDL. L'oxydation du LDL contribue à l'accumulation de plaque dans les parois des artères.5, 6

Une nouvelle vision du resvératrol en tant que composé athéroprotecteur : le Centre de recherche canadien sur le vieillissement a étudié la capacité du resvératrol à inhiber la peroxydation lipidique et à favoriser la sortie de cholestérol. Ils ont examiné la relation entre les effets antioxydants du resvératrol et sa capacité à favoriser la sortie de cholestérol. Selon l'étude, le resvératrol semble être un antioxydant naturel qui favorise la sortie de cholestérol. Ces propriétés en font un antioxydant naturel potentiel qui pourrait être utilisé pour prévenir et traiter les maladies cardiovasculaires.7

La science derrière la rutine

L'auteur Robert Flaumenhaft, enquêteur de la Division de l'hémostase et de la thrombose au Beth Israel Deaconess Medical Center (BIDMC) affilié à Harvard et professeur associé de médecine à la Harvard Medical School, a réalisé des études sur la rutine en 2012, et il a été démontré qu'elle inhibe la formation de caillots sanguins dans un modèle animal de thrombose. "Cette découverte explique comment ce composé peut être à la fois un inhibiteur puissant de la PDI et un complément alimentaire sûr", conclut Flaumenhaft. L'équipe a ensuite testé la rutine dans un modèle de souris de thrombose. Comme ils savaient que les humains prendraient de la rutine sous forme de pilule, ils ont inclus des études dans lesquelles le composé était administré par voie orale et ont déterminé qu'il conservait avec succès ses propriétés antithrombotiques lorsqu'il était métabolisé après ingestion par voie orale. "La rutine s'est avérée être le composé le plus puissant contre la thrombose que nous ayons jamais testé dans ce modèle", déclare Flaumenhaft. Il convient de noter en particulier que la rutine a été montrée pour inhiber à la fois l'accumulation de plaquettes et la génération de fibrine lors de la formation de thrombus. "Les caillots se forment à la fois dans les artères et dans les veines", explique Flaumenhaft. "Les caillots dans les artères sont riches en plaquettes, tandis que ceux dans les veines sont riches en fibrine. Cette découverte suggère qu'un seul agent peut traiter et prévenir les deux types de caillots".8

References

  1. O’Kennedy, ‘Effects of antiplatelet components of tomato extract on platelet function in vitro and ex vivo: a time-course cannulation study in healthy humans’, Am J Clin Nutr, vol. 84, 2006, p. 570-579. [PubMed]
  2. O’Kennedy, ‘Effects of tomato extract on platelet function: a double-blinded crossover study in healthy humans’, Am J Clin Nutr, vol. 84, 2006, p. 561-569. [PubMed]
  3. O’Kennedy, ‘A randomised controlled trial comparing a dietary antiplatelet, the water-soluble tomato extra Fruitflow, with 75mg aspirin in healthy subjects’, European Journal of Clinical Nutrition, vol. 71, 2017, p. 723-730. [PubMed]
  4. Distinct metabolic effects of resveratrol on lipogenesis markers in mice adipose tissue treated with high-polyunsaturated fat and high-protein diets [PubMed (nih.gov)]
  5. Resveratrol and Cardiovascular Diseases – [PubMed (nih.gov)]
  6. Role of oxidized low density lipoprotein in atherogenesis [PubMed (nih.gov)]
  7. A new insight to resveratrol as an atheroprotective compound: inhibition of lipid peroxidation and enhancement of cholesterol efflux [PubMed]
  8. Flavonoid compound can prevent blood clots [edu]

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